Top #10 Gen Ung Thư Xem Nhiều Nhất, Mới Nhất 8/2022 # Top Trend | Brandsquatet.com

Gen Đột Biến Ung Thư Vú

--- Bài mới hơn ---

  • Đột Biến Gen Brca1 Và Brca2 Tăng Nguy Cơ Gây Ung Thư Vú
  • Đột Biến Gen Etv6 Làm Tăng Nguy Cơ Ung Thư Máu
  • Xét Nghiệm Geneplus Tầm Soát Ung Thư Vú Và Buồng Trứng (2 Gen)
  • Sàng Lọc Phát Hiện Sớm Ung Thư Bằng Xét Nghiệm Di Truyền
  • Thực Phẩm Lành Mạnh Để Ngăn Ngừa Ung Thư Cổ Tử Cung (Utctc)
  • Khoảng 15% tổng số phụ nữ mắc bệnh ung thư vú có tiền sử gia đình cũng bị bệnh này. Có nếu người thân là mẹ, chị gái hoặc con gái bị ung thư vú, thì nguy cơ mắc bệnh ung thư vú của bạn sẽ tăng gấp đôi so với những phụ nữ khác.

    Bạn có nhiều khả năng mang gen ung thư vú hơn nếu rơi vào một trong những trường hợp sau:

    • Được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú trước 45 tuổi;
    • Có một số thành viên trong gia đình được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú hoặc buồng trứng;
    • Bị ung thư buồng trứng;
    • Người gốc Do Thái Ashkenazi;
    • Có một người đàn ông trong gia đình bạn bị ung thư vú;
    • Được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú ở cả hai bên vú;
    • Được chẩn đoán mắc ung thư vú bộ ba âm tính (Triple-Negative Breast Cancer – TNBC) trước 60 tuổi.

    3. Rủi ro dẫn đến ung thư vú do đột biến gen

    Phụ nữ thừa hưởng gen BRCA1 bị đột biến có từ 55 – 65% nguy cơ mắc ung thư vú ở tuổi 70. Trong khi những người mang gen BRCA2 bị đột biến có khoảng 45% nguy cơ .

    Đôi khi đột biến sẽ làm tăng nguy cơ phát triển ung thư vú ở độ tuổi trẻ hơn, cụ thể là trước khi mãn kinh.

    Những người mang gen BRCA1 hoặc BRCA2 đột biến thường có nguy cơ phát triển ung thư vú thứ phát, cũng như ung thư ở cả hai bên vú.

    Cả hai loại đột biến gen này cũng làm tăng nguy cơ mắc các bệnh ung thư khác, đặc biệt là ung thư buồng trứng.

    4. Sàng lọc ung thư vú

    Các gia đình có nguy cơ nên thực hiện các xét nghiệm máu để sàng lọc đột biến trong những gen này. Tuy nhiên xét nghiệm di truyền chỉ được thực hiện khi có lịch sử y tế cá nhân hoặc gia đình cho thấy nguy cơ rõ ràng hoặc có các yếu tố rủi ro khác. Việc sàng lọc cũng có thể giúp xác định xem nữ bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú có nguy cơ hình thành khối u bên vú còn lại hoặc bị ung thư buồng trứng hay không.

    Sàng lọc gen di truyền không phải là một xét nghiệm máu đơn giản. Các chuyên gia di truyền ung thư làm việc nhiều năm trong lĩnh vực này cho biết có rất nhiều yếu tố phức tạp. Nếu muốn tiến hành thử nghiệm, bạn cần phải hiểu thấu đáo những rủi ro, lợi ích và hạn chế của xét nghiệm. Nhân viên y tế thường diễn giải những thông tin cần thiết và trả lời tất cả các câu hỏi của bệnh nhân trước khi rút máu.

    Lợi ích lớn nhất của xét nghiệm di truyền là kết quả dương tính với đột biến BRCA 1 hoặc 2 cho chúng ta biết nguy cơ mắc ung thư của bạn và những người còn lại trong gia đình. Vì vậy, những đứa trẻ sắp được sinh ra cũng có 50% cơ hội “thừa hưởng” sự đột biến này. Nếu ai đó trong gia đình may mắn không nhận đột biến gen thì cũng không có nguy cơ mắc ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng.

    Tuy nhiên, trong xét nghiệm di truyền còn có nhiều gen khác mà các bác sĩ vẫn chưa giải thích được hoặc biết rất ít về chúng. Vì vậy xét nghiệm này không thể nói chính xác những rủi ro ung thư của một người. Không phải ai thừa hưởng đột biến cũng sẽ bị ung thư.

    Nếu như một người biết được bản thân mình đang thừa hưởng gen đột biến dẫn đến ung thư vú, bác sĩ cần hướng dẫn họ những cách để ngăn ngừa bệnh ung thư hình thành, cũng như quản lý cảm xúc phù hợp.

    Tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec hiện có Gói Tầm soát ung thư vú, giúp khách hàng tầm soát và phát hiện sớm ung thư vú ngay cả khi chưa có triệu chứng. Khi đăng ký Gói tầm soát ung thư vú, khách hàng sẽ được:

    • Khám, tư vấn với bác sĩ chuyên khoa ung bướu.
    • Tầm soát ung thư vú bằng siêu âm tuyến vú 2 bên và chụp Xquang tuyến

    Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số hoặc đăng ký lịch trực tuyến TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn!

    --- Bài cũ hơn ---

  • Cơ Sở Di Truyền Của Ung Thư
  • Công Nghệ Adn Chẩn Đoán Ung Thư Chính Xác
  • Gen P53 Bất Thường: Một Dấu Hiệu Tiên Lượng Ung Thư Tuyến Tiền Liệt
  • Xét Nghiệm Gen Đánh Giá Nguy Cơ Ung Thư Di Truyền
  • Đột Biến Gen Liên Quan Đến Bệnh Ung Thư Gan Ở Thanh Thiếu Niên
  • Gen Tiền Ung Thư Là Gì

    --- Bài mới hơn ---

  • 4 Phương Pháp Và Địa Điểm Tầm Soát Ung Thư Gan Hiệu Quả
  • Ung Thư Gan Là Gì? Tìm Hiểu Về Bệnh Ung Thư Gan
  • Nguyên Nhân Cơ Chế Gây Bệnh Ung Thư Là Gì
  • Ung Thư Âm Hộ: Nguyên Nhân, Triệu Chứng, Chẩn Đoán Và Điều Trị
  • Góc Nhìn Tổng Quan Nhất Về Hóa Trị Ung Thư
  • Gene tiền ung thư là gì? Các gen của bạn được tạo thành từ các chuỗi DNA chứa thông tin cần thiết để các tế bào của bạn hoạt động và phát triển đúng cách

    Lo sợ khi chưa hiểu rõ, nhất là căn bệnh ung thư. Vậy Gene tiền ung thư là gì? Đột biến gen tiền ung thư nguy hiểm ra sao? Làm sao để phát hiện đột biến trên gen tiền ung thư

    Các gen của bạn được tạo thành từ các chuỗi DNA chứa thông tin cần thiết để các tế bào của bạn hoạt động và phát triển đúng cách. Các gen chứa các hướng dẫn (mã) cho một tế bào tạo ra một loại protein cụ thể. Mỗi protein có một chức năng chuyên biệt trong cơ thể.

    Nếu xảy ra lỗi (đột biến) trong gen tiền ung thư, gen có thể được kích hoạt để hoạt động. Nếu điều này xảy ra, gen tiền ung thư có thể biến thành một gen bị trục trặc gọi là gen ung thư. Các tế bào sẽ bắt đầu phát triển ngoài tầm kiểm soát. Tăng trưởng tế bào không kiểm soát được sẽ dẫn đến ung thư.

    Đột biến trên gen tiền ung thư nguy hiểm ra sao?

    Gen tiền ung thư chứa các thông tin cần thiết cho cơ thể bạn để tạo ra các protein chịu trách nhiệm:

    Các quá trình này rất cần thiết cho sự tăng trưởng và phát triển tế bào và để duy trì các mô và cơ quan khỏe mạnh trong cơ thể bạn.

    Khi chúng bị đột biến sẽ gây ra sự tăng sinh tế bào không kiểm soát được.

    Nếu đột biến gen tiền ung thư ở một điểm nào đó, làm thay đổi chức năng của protein trong đường dẫn truyền này dẫn đến gen tiền ung thư trở thành gene ung thư.

    Có ít nhất ba loại đột biến tăng chức năng khác nhau có thể khiến proto-oncogene trở thành một gen gây ung thư

    Đột biến gen ở vùng promoter làm tăng khả năng biểu hiện của gen, làm răng sản phẩm của gen tiền ung thư.

    • Đột biến điểm: Đột biến này làm thay đổi, chèn hoặc xóa chỉ một hoặc một vài nucleotide trong chuỗi gen, có tác dụng kích hoạt proto-oncogene.

    • Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể: là khi gen được di chuyển đến một vị trí nhiễm sắc thể mới dẫn đến biểu hiện cao hơn.

    • Khuếch đại gen: Đột biến này dẫn đến các bản sao thêm của gen.

    Làm sao để phát hiện đột biến trên gen tiền ung thư?

    Hiện nay, để phát hiện đột biến trên gen tiền ung thư, người ta áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới.

    Giải trình tự thế hệ thứ 4 – Oxford Nanopore DNA Sequencing Technology

    Giải trình tự tức thời dựa trên 5 tín hiệu điện phân tử

    Phương pháp này sử dụng dòng điện để vận chuyển một mẫu chưa biết qua một lỗ đường kính chỉ 1 nm. Một protein nanopore được gắn lên một màng polymer không dẫn điện. Hệ thống này luôn chứa một dung dịch điện ly – khi mà đặt vào một điện trường không đổi, một dòng điện có thể xuất hiện trong hệ thống.

    Độ lớn của cường độ dòng điện qua bề mặt lỗ nano phụ thuộc vào kích thước của lỗ nano cũng như thành phần của DNA/RNA đang mắc tại lỗ nano đó. Khi đủ gần với lỗ, các mẫu làm thay đổi đặc trưng về cường độ dòng điện qua bề mặt lỗ. Tổng điện tích qua lỗ bằng tích phân của cường độ dòng điện chảy qua bề mặt lỗ giữa khoảng thời gian t1 và t2.

    Hai loại lỗ nano đang được quan tâm là Alpha hemolysin (αHL) từ vi khuẩn và Mycobacterium smegmatis porin A (MspA) để ứng dụng cho giải trình tự gen thế hệ mới.

    Hiện nay có 3 thiết bị giải trình tự ứng dụng nguyên tắc này.

    • MinION flow cell có kích cỡ bỏ túi, chứa tới 512 kênh nanopore.

    • GridION sử dụng 5 MinION đồng thời.

    • PromethION chứa 48 flow cell có thể hoạt động riêng rẽ, mỗi cell có đến 3000 lỗ nano.

    Xét nghiệm ADN ở đâutốt nhất

    DNA Medical Technology cung cấp dịch vụ phân tích bộ gen bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Phương pháp này có thể giúp chẩn đoán khả năng mắc các loại ung thư trong tương lai, cũng như hơn 6000 bệnh hiếm khác.

    --- Bài cũ hơn ---

  • Đừng Bỏ Qua Dấu Hiệu Của Những Bệnh Ung Thư Thường Gặp
  • Triệu Chứng Dấu Hiệu Của Bệnh Ung Thư Vú Là Gì?
  • Ung Thư Là Gì? Như Thế Nào Là Hiện Tượng Ung Thư Di Căn Ở Người?
  • Những Dấu Hiệu Cảnh Báo Cho Biết Bạn Có Thể Mắc Ung Thư Giai Đoạn Cuối
  • Ung Thư Di Căn Là Gì?
  • 65% Ung Thư Là Do Gen

    --- Bài mới hơn ---

  • Công Nghệ Giải Mã Gien
  • Gen Di Truyền Ảnh Hưởng Thế Nào Đến Đứa Con Tương Lai Của Bạn
  • 6 Nguyên Nhân Gây Ung Thư Máu
  • Vai Trò Của Xét Nghiệm Đột Biến Gen Kit Và Pdgfra Trên Bệnh Nhân Ung Thư Dạ Dày
  • Ung Thư Cổ Tử Cung Nên Ăn Gì
  • Trước đây người ta vẫn cho rằng lối sống không lành mạnh là nguyên nhân chính gây nên bệnh ung thư . Nhưng các nhà khoa học của trường Đại học Y khoa John Hopkins lại khẳng định: 65% các ca bệnh ung thư là do những sai lầm ngẫu nhiên về gien mà con người không thể kiểm soát được.

    Theo kết quả , 2/3 số nạn nhân ung thư là do tác động tích lũy từ những sai lầm ngẫu nhiên trong gen chứ không phải do cách sống hay từ bố mẹ.

    Trước đây các chuyên gia đã tính rằng khoảng 30-40% các trường hợp ung thư sẽ có thể tránh được nếu có một cách sống tốt hơn, chứ họ cũng không chắc chắn rằng nó sẽ ngăn chặn được căn bệnh này. Và các nhà nghiên cứu Mỹ nay đã thực hiện các nỗ lực đầu tiên để xác định rằng tỷ lệ người bị ung thư là không thể tránh khỏi.

    Bảng phân loại những bệnh ung thư thông thường có thể phòng tránh được và những bệnh không thể phòng tránh.

    Họ căn cứ vào những sai lầm ngẫu nhiên, hoặc , xảy ra trong gien khi trong suốt cuộc đời của con người. Các đột biến này tích lũy xuống sau nhiều lần phân chia tế bào sẽ dẫn đến nguy cơ các tế bào phát triển theo hướng mất kiểm soát – đó chính là dấu hiệu của bệnh ung thư.

    Từ hơn một thế kỉ trước, người ta đã biết rằng những người bị bệnh ung thư là do họ có những mô phát triển nhiều bất thường hơn so với những người khác. Nhưng nguyên nhân nào dẫn đến điều này thì không xác định được.

    Các nghiên cứu mới, được công bố trên tạp chí Khoa học gợi ý câu trả lời chủ yếu nằm trong số lần tế bào gốc của các mô phân chia và tái tạo DNA.

    Ví dụ: Ruột già ở người có số lần phân chia tế bào gốc gấp 4 lần so với ruột non, do đó ung thư cũng phổ biến hơn so với ung thư ruột non.

    Nghiên cứu này kết luận, phần lớn bệnh ung thư là do xui xẻo của việc đột biến gien ngẫu nhiên bất kể yếu tố do lối sống hay di truyền. Cách tốt nhất để diệt trừ căn bệnh ung thư là thông qua việc phát hiện bệnh sớm, khi vẫn còn có thể chữa được bằng phẫu thuật. Các nguyên nhân do hút thuốc lá, lối sống không lành mạnh … chỉ góp phần thêm vào nguy cơ mắc căn bệnh này mà thôi.

    Giáo sư Bert Vogelstein, đến từ Đại học Y khoa Johns Hopkins cho biết: “Những người có tiếp xúc với các tác nhân gây ung thư như thuốc lá, rươu bia… mà có tuổi thọ lại không bị ung thư thường được người ta quy cho là có “gien” tốt. Nhưng sự thật chẳng qua là họ đơn giản gặp may thôi… Tất cả bệnh ung thư được gây ra bởi một sự kết hợp giữa may mắn, môi trường và di truyền. Chúng tôi đã tạo ra một mô hình có thể giúp xác định số lượng bao nhiêu trong ba yếu tố đóng góp vào sự phát triển căn bệnh ung thư.”

    Đồng tác giả Tiến sĩ toán sinh học Cristian Tomasetti, cũng từ Đại học Johns Hopkins, cho biết: “Nếu hai phần ba tỷ lệ mắc ung thư được giải thích là do đột biến DNA ngẫu nhiên xảy ra khi các tế bào gốc phân chia, vậy thì việc thay đổi lối sống và thói quen của con người sẽ chỉ có tác dụng trợ giúp trong ngăn ngừa vài loại bệnh ung thư nhất định chứ không thể có hiệu quả cho nhiều loại bệnh ung thư như người ta thường nghĩ. Cho nên chúng ta nên tập trung nhiều nguồn lực vào việc tìm kiếm cách để phát hiện bệnh ung thư ở giai đoạn đầu, giai đoạn vẫn còn chữa trị được.”

    Ung thư do rủi ro (không thể ngăn cản được): Khối u não; Đầu và cổ; Tuyến giáp trạng; Thực quản; Phổi (không hút thuốc); Xương; Gan; Tuyến tụy; Ung thư da (bất cứ nơi nào trên cơ thể); Buồng trứng; Tinh hoàn.

    Ung thư do lối sống: Ung thư da (ung thư biểu mô tế bào đáy); Họng; Tuyến giáp trạng; Phổi (hút thuốc); Gan (virus); Đại tràng (ruột kết).

    Theo Minh Minh/Nguoiduatin.vn

    --- Bài cũ hơn ---

  • Công Cụ Chỉnh Sửa Gen Chống Ung Thư Trong Nghiên Cứu Gần Đây
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Tuyến Tụy.
  • Phát Hiện Nguy Cơ Về Gen Gây Bệnh Ung Thư Ruột
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Ung Thư Buồng Trứng Trong Mẫu Dịch Âm Đạo
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Vú
  • Kiểm Tra Gen Brca Ung Thư Vú

    --- Bài mới hơn ---

  • Phát Hiện Đột Biến Gen Ức Chế Khối U Ở Một Xác Ướp Hungary Thế Kỉ 18
  • Thuốc Nhắm Trúng Đích Gen Chống Ung Thư Phổi Tiên Tiến
  • 10 Lời Khuyên Phòng Chống Ung Thư Trong Chế Độ Sinh Hoạt Hàng Ngày
  • Giải Mã Đột Biến Gen Để ‘quét’ Sạch Tế Bào Ung Thư
  • Tầm Soát Đột Biến Gen Có Thể Phát Hiện Sớm Nguy Cơ Ung Thư
  • Đàn ông thừa hưởng đột biến gen BRCA cũng phải đối mặt với tăng nguy cơ ung thư vú. Đột biến BRCA có thể làm tăng nguy cơ các loại ung thư ở phụ nữ và nam giới.

    Định nghĩa

    Kiểm tra gen BRCA là một xét nghiệm máu có sử dụng phân tích ADN để xác định các thay đổi có hại (đột biến) hoặc là một trong hai gen nhạy cảm với – BRCA1 và BRCA2. Những phụ nữ thừa hưởng đột biến trong những gen này phải đối mặt với một nguy cơ cao hơn phát triển và ung thư buồng trứng so với dân số nói chung. Kiểm tra gen BRCA duy nhất để những người có khả năng có đột biến di truyền, dựa trên lịch sử cá nhân hoặc gia đình, hoặc những người có loại hình cụ thể ung thư vú. Kiểm tra gen BRCA không thực hiện thường xuyên trên phụ nữ có nguy cơ và ung thư buồng trứng trung bình.

    Tại sao nó được thực hiện

    Có thể tăng nguy cơ có đột biến gen BRCA – và là ứng cử viên để thử nghiệm gen BRCA – nếu có:

    Một người họ hàng nam giới bị ung thư vú.

    Một thành viên trong gia đình có cả hai vú và ung thư buồng trứng.

    Một thành viên gia đình bị ung thư vú hai bên.

    Hai hoặc nhiều người thân bị ung thư buồng trứng.

    Một người họ hàng với đột biến BRCA1 hoặc BRCA2.

    Tổ tiên là người do thái hay đông âu, với một người thân có ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng.

    Tổ tiên của người do thái và lịch sử cá nhân của ung thư buồng trứng.

    Ai nên xem xét kiểm tra gen BRCA?

    Rủi ro

    Nếu kiểm tra dương tính với đột biến gen BRCA, có thể phải đối mặt với:

    Cảm giác lo lắng, buồn bã, giận dữ hoặc trầm cảm.

    Những lo lắng về sự phân biệt đối với bảo hiểm.

    Căng thẳng quan hệ gia đình qua đột biến di truyền gia đình.

    Khó quyết định về các biện pháp phòng ngừa có hậu quả lâu dài.

    Cảm giác “không thể tránh khỏi” sẽ mắc bệnh ung thư.

    Mặt khác, nếu kiểm tra âm tính với đột biến BRCA hoặc kết quả không rõ ràng, có thể gặp:

    Sự không chắc chắn và lo ngại rằng kết quả có thể không thực sự âm tính.

    Cảm giác tội lỗi nếu gia đình có đột biến gen được biết có thể ảnh hưởng đến những người thân yêu.

    Chuẩn bị

    Để chuẩn bị cho cuộc gặp với một cố vấn di truyền:

    Thu thập thông tin về bệnh sử gia đình, đặc biệt là người thân.

    Tài liệu lịch sử y tế cá nhân, bao gồm thu thập hồ sơ từ các chuyên gia hoặc kết quả thử nghiệm di truyền trước đây, nếu có.

    Ghi lại câu hỏi cho nhân viên tư vấn.

    Hãy xem xét có một người hoặc thành viên gia đình đi cùng đặt câu hỏi hoặc ghi chép.

    Có hay không tiến hành thử nghiệm di truyền sau khi gặp một cố vấn di truyền.

    Những gì có thể mong đợi

    Kết quả

    Kết quả thử nghiệm có thể dương tính, âm tính hoặc không chắc chắn.

    Kết quả kiểm tra dương tính

    Chăm sóc, theo dõi sau khi kết quả xét nghiệm dương tính có thể bao gồm các biện pháp cụ thể để giảm nguy cơ ung thư. Những gì chọn để làm phụ thuộc vào nhiều yếu tố bao gồm tuổi, lịch sử y tế, phương pháp điều trị trước, phẫu thuật trong quá khứ và sở thích cá nhân.

    Để giảm nguy cơ ung thư sau khi kết quả xét nghiệm dương tính, có thể:

    Kết quả âm tính hay không chắc chắn

    Mặc dù thử nghiệm gen BRCA có thể phát hiện phần lớn các đột biến trong gen BRCA1 và BRCA2, nó có thể có đột biến gen mà các thử nghiệm đã không thể phát hiện. Hoặc có thể có nguy cơ cao bệnh ung thư di truyền, nếu gia đình mang đột biến gen có nguy cơ cao mà các nhà nghiên cứu chưa xác định và tiến hành thử nghiệm.

    Nguồn: Internet.

    --- Bài cũ hơn ---

  • Ý Nghĩa Của Xét Nghiệm Đột Biến Gen Trong Chẩn Đoán Và Điều Trị Ung Thư
  • Phát Hiện Gen P53 Kiềm Chế Sự Phát Triển Của Các Tế Bào Ung Thư
  • Tiến Sĩ Trẻ Người Việt Phát Hiện Gen Ức Chế Ung Thư
  • Tầm Soát Và Xét Nghiệm Ung Thư Di Truyền Bằng Gen Là Gì?
  • Công Khai 6 Cần Biết Về Xét Nghiệm Gen Ung Thư
  • Gen Sinh Ung Thư Mới Được Phát Hiện

    --- Bài mới hơn ---

  • Cơ Sở Tế Bào Và Phân Tử Của Ung Thư
  • Những Nên Biết Về Xét Nghiệm Gen Trong Ung Thư
  • Xét Nghiệm Gen Brca: Xét Nghiệm Di Truyền Và Nguy Cơ Ung Thư
  • Tìm Hiểu Xét Nghiệm Gen Di Truyền Và Đột Biến Gen
  • Ung Thư: Di Truyền Trong Ung Thư
  • Một nhóm nghiên cứu do Viện nghiên cứu Ontario dẫn đầu đã phát hiện ra một đột biến gây ung thư mới trong khu vực không mã hóa rộng lớn trong bộ gen của con người, còn được gọi là “vùng tối” của DNA ung thư ở người.

    Những đột biến này được công bố ở hai bài báo trên tạp chí Nature vào ngày 9/10/2019, phát hiện này mở ra nhiều hướng điều trị tiềm năng mới cho một số loại ung thư như não, gan và máu. Phát hiện này có thể được sử dụng để phát triển các phương pháp điều trị mới cho những bệnh nhân mắc căn bệnh hiểm nghèo này.

    Theo Tiến sĩ Lincoln Stein, đồng trưởng nhóm nghiên cứu và Trưởng bộ phận thích ứng Ung thư tại Viện Nghiên cứu Ung thư Ontario (OICR): “DNA không mã hóa, chiếm tới 98% bộ gen, nổi tiếng là rất khó nghiên cứu và thường bị bỏ qua vì nó không mã hóa protein”. “Bằng cách phân tích cẩn thận các vùng này, chúng tôi đã phát hiện ra một sự thay đổi trong một ký tự của mã DNA có thể điều khiển nhiều loại ung thư. Kết quả là, chúng tôi đã tìm thấy một cơ chế ung thư mới mà chúng ta có thể nhắm tới để giải quyết căn bệnh này.”

    Nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng đột biến, được gọi là đột biến U1-snRNA, có thể phá vỡ sự liên kết RNA bình thường và do đó làm thay đổi quá trình phiên mã của các gen điều trị ung thư. Các cơ chế phân tử này mở ra hướng mới để điều trị bệnh ung thư mang gen đột biến. Một trong những phương pháp điều trị tiềm năng bao gồm tái sử dụng các loại thuốc hiện có, bằng cách bỏ qua các giai đoạn phát triển thuốc sớm, có thể được đưa vào trong lâm sàng sớm.

    Bộ gen người bao gồm hai thành phần: Mã hóa và không mã hóa.

    “Phát hiện bất ngờ của chúng tôi đã mở ra một phương thức hoàn toàn mới để hướng đến những bệnh ung thư cực kỳ khó điều trị và có tỷ lệ tử vong cao”, theo lời Tiến sĩ Michael Taylor. “Chúng tôi đã phát hiện ra rằng với một ‘lỗi sắp xếp’ trong mã DNA, kết quả các bệnh ung thư có hàng trăm protein đột biến mà chúng ta có thể nhắm vào bằng cách sử dụng các liệu pháp miễn dịch hiện có.”

    Bảo Tuấn (Theo Science Daily)

    --- Bài cũ hơn ---

  • Phát Hiện Mới: Đột Biến Gen Gây Ung Thư Có Thể Bạn Chưa Biết
  • Phát Hiện Một Gen Mới Kiềm Chế Ung Thư Gan
  • Phát Hiện Gen Gây Ung Thư Phổi
  • Vai Trò Xét Nghiệm Tìm Đột Biến Gen Egfr Và Alk Trong Điều Trị Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ
  • Đột Phá: Mỹ Thông Qua Trị Liệu Gen Chữa Ung Thư Máu
  • Phát Hiện Gen Gây Ung Thư Phổi

    --- Bài mới hơn ---

  • Phát Hiện Một Gen Mới Kiềm Chế Ung Thư Gan
  • Phát Hiện Mới: Đột Biến Gen Gây Ung Thư Có Thể Bạn Chưa Biết
  • Gen Sinh Ung Thư Mới Được Phát Hiện
  • Cơ Sở Tế Bào Và Phân Tử Của Ung Thư
  • Những Nên Biết Về Xét Nghiệm Gen Trong Ung Thư
  • Phát hiện này làm dấy lên hy vọng có thể bào chế được thuốc chữa trị chính căn bệnh này. Nhóm các nhà khoa học thuộc Viện Ung thư Nhật Bản (JFCR) và trường Đại học Y tế Jichi ở tỉnh Tochigi đã nghiên cứu mẫu bệnh phẩm ung thư lấy từ 1.500 bệnh nhân ung thư phổi ở một bệnh viện của JFCR. Kết quả, các nhà nghiên cứu đã phát hiện 5 loại gen có thể gây bệnh ung thư sau khi thử ngừng hoạt động của các enzyme có chức năng kích hoạt tế bào và một số chức năng khác.

    Thông thường, các enzyme chỉ kích hoạt khi các tế bào cơ thể cần đến chúng. Tuy nhiên, trong trường hợp các bệnh nhân ung thư các enzyme này đã bị “vô hiệu hóa” bởi 5 loại gen nói trên.Theo các nhà nghiên cứu, khoảng 2% số bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ – một loại bệnh ung thư thường gặp – có chứa 5 loại gen trên. Vì vậy, bào chế thuốc có khả năng can thiệp vào hoạt động của các enzyme có thể sẽ có tác dụng chữa trị loại bệnh ung thư này.

    Trong công trình nghiên cứu thực hiện năm 2007 cuả Giáo sư Mano đã phát hiện ra cơ chế gen ALK có thể làm ngừng hoạt động của các gen khác. ALK là gen điều khiển quá trình phân tách các tế bào ung thư phổi. Phát hiện này đã giúp bào chế một loại thuốc ngăn cản hoạt động của gen ALK.

    Các nhà khoa học nói rằng việc hiểu được cơ chế biến đổi của các loại gen sẽ giúp họ có thể tìm ra phương thức ngăn chặn việc tương tác giữa chúng và ngăn ngừa khối u phát triển vậy loại gen gây ung thư phổi hãy tìm ra và ngăn chặn chúng trước khi bị nguy cơ ung thư giai đoạn cuối.

    Nguồn: http://plo.vn/the-gioi/muon-mat/nhat-ban-phat-hien-nam-loai-gen-gay-ung-thu-phoi-368123.html

    Bài thuốc hữu ích:

    Bác sĩ Đỗ Thị Nhung

    Từ khóa: Nguyên nhân gây bệnh ung thư phổi, Ngăn ngừa ung thư phổi, Ung thư phổi di căn

    DƯỢC SỸ TƯ VẤN NẤM LIM XANH CHỮA UNG THƯ

    error: Content is protected !!

    --- Bài cũ hơn ---

  • Vai Trò Xét Nghiệm Tìm Đột Biến Gen Egfr Và Alk Trong Điều Trị Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ
  • Đột Phá: Mỹ Thông Qua Trị Liệu Gen Chữa Ung Thư Máu
  • Có Những Loại Thuốc Chữa Bệnh Ung Thư Phổi Nào Hiệu Quả?
  • Một Số Bài Thuốc Dân Gian Giúp Chữa Chảy Máu Cam Đơn Giản Và Hiệu Quả
  • Thuốc Đông Y Chữa Viêm Tiền Liệt Tuyến
  • Vi Rút Biến Đổi Gen Chữa Khỏi Ung Thư Da

    --- Bài mới hơn ---

  • Chữa Khỏi Ung Thư Vú Nhờ Trinh Nữ Hoàng Cung
  • Khối U Trong Vòm Miệng Hóa Ung Thư Ăn Mòn Xương
  • Fucoidan Cứu Vợ Tôi Khỏi Ung Thư Thời Kỳ Cuối
  • Ung Thư Giai Đoạn Cuối Biểu Hiện Thế Nào? Sống Được Bao Lâu?
  • 8 Triệu Chứng Ung Thư Buồng Trứng Sớm Giai Đoạn Đầu Không Nên Bỏ Qua
  • Dân trí Một vi rút biến đổi gen đã chữa khỏi cho bệnh nhân ung thư da. Đây được coi là bước đột phá đầu tiên trên thế giới, làm tăng mối hy vọng về sự cáo chung của hóa trị liệu.

    Trong nghiên cứu trên toàn thế giới, do Viện Nghiên cứu ung thư Anh tiến hành, các nhà khoa học thấy rằng cách điều trị mới này cho phép một số bệnh nhân ung thư da sống thêm được hơn 3 năm – một mốc mà nhiều chuyên gia về bệnh ung thư sử dụng để định nghĩa về khỏi bệnh.

    Liệu pháp có tên là T-VEC, gây nhiễm và tiêu diệt tế bào ung thư, đồng thời cũng thúc đẩy hệ miễn dịch tấn công khối u.

    Hiện nay hầu hết các trường hợp ung thư được điều trị bằng hóa trị, xạ trị và phẫu thuật, tất cả những biện pháp này đều có nguy cơ gây hại.

    Liệu pháp mới có ít tác dụng phụ hơn nhiều và không gây tổn thương cho tế bào hoặc mô bình thường.

    Các thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành trong hơn 3 năm ở 64 cơ sở tại Anh, Mỹ, Canada và Nam Phi.

    Kết quả cho thấy 163 bệnh nhân bị u hắc tố giải đoạn 3 và đầu giai đoạn 4 được điều trị bằng T-VEC đã sống thêm được trung bình 41 tháng, so với thời gian sống thêm trung bình chỉ 21,5 tháng ở 66 bệnh nhân được dùng các thuốc hóa trị tốt nhất hiện nay.

    Và đáp ứng cũng rõ nhất ở những bệnh nhân bị ung thư giai đoạn sớm hơn, cho thấy lợi ích của phương pháp này như một trị liệu đầu bảng cho những trường hợp ung th di căn không thể phẫu thuật được.

    T-VEC là dạng vi rút herpes biến đổi nhân lên trong tế bào ung thư và phá hủy tế bào ung thư từ trong ra. Vi rút này đã được biến đổi gen để sinh ra một phân tử là GM-CSF, kích thích hệ miễn dịch tấn công và phá hủy khổi u.

    Vi rút cũng được biến đổi để loại đi 2 gen chính khiến nó không thể nhân lên trong tế bào khỏe mạnh. Tế bào bình thường sẽ phát hiện và phá hủy T-VEC trước khi nó có thể gây hại, nhưng vi rút sẽ dễ dàng nhân lên trong tế bào ung thư vì hệ thống phòng ngự của những tế bào này bị giảm sút do những sai sót về di truyền.

    Đây là một trong những thuốc mới từ vi rút cho thấy lợi ích trong các thử nghiệm về ung thư, là hiện là thuốc đầu tiên chứng minh hiệu quả trong thử nghiệm lớn giai đoạn III.

    U hắc tố ác tính, hay ung thư da, là một trong năm ung thư hay gặp nhất ở Anh, với 13.000 trường hợp được chẩn đoán và hơn 2000 người chết mỗi năm

    --- Bài cũ hơn ---

  • Ung Thư Da Có Chữa Khỏi Được Không? Phòng Ngừa Và Điều Trị Ung Thư Da
  • Tư Vấn: Khối U Ở Thận Có Phải Ung Thư Không?
  • Khoảng Trống Gap Là Gì Trong Chứng Khoán Và Forex
  • Showbiz Ồn Ào Ly Hôn, Nhìn Lại Cuộc Sống Khởi My Và Kevin Khánh Sau 1 Năm Kết Hôn Mới Thấy Giản Dị Vẫn Tốt Hơn Ngôn Tình
  • Kết Hợp Đông Tây Y Chữa Khỏi Bệnh Ung Thư
  • Kiểm Tra Gen Ung Thư|Eri Clinic Omotesando

    --- Bài mới hơn ---

  • Kiểm Tra Các Loại Gen Di Truyền Gây Bệnh Và Ung Thư (Premium)|Eri Clinic Omotesando
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Vú
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Ung Thư Buồng Trứng Trong Mẫu Dịch Âm Đạo
  • Phát Hiện Nguy Cơ Về Gen Gây Bệnh Ung Thư Ruột
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Tuyến Tụy.
  • Để có một cơ thể không mắc ung thư

    Định lượng các nguy cơ tiềm tàng gây ung thư từ gene di truyền trong máu bằng công nghệ phân tích gene di truyền tiên tiến nhất, từ đó kiểm tra gene di truyền để phát hiện bệnh sớm.

    Nhìn chung, thiết bị kiểm tra ung thư bao gồm chẩn đoán hình ảnh như PET, CT, MRI, …và khám nội soi. Tuy nhiên không thể phát hiện được khối u phát triển đến một kích thước nhất định. Bên cạnh đó, người ta cho rằng khi khối u đã phát triển đến kích thước nhìn thấy được, thì 1 tế bào ung thư đã phát triển trong một thời gian dài từ 5-20 năm.

    Tại Eri Clinic Omotesando, chúng tôi không chỉ điều trị khi đã phát bệnh mà còn thực hiện kiểm tra gene để hỗ trợ mang lại một cơ thể khỏe mạnh không bị đe dọa bởi ung thư nhờ đánh giá được nguy cơ tiềm tàng gây nên ung thư từ trước đó.

    Nội dung kiểm tra

    1. Kiểm tra những biến đổi phát sinh sau của những gene ung thư có trong máu

    Trong thử nghiệm này, chúng tôi điều tra nguy cơ tiềm tàng của các tế bào ung thư cực nhỏ từ trước khi chúng tăng lên bởi các nguyên nhân như thói quen sinh hoạt, môi trường sống, căng thẳng, sự lão hóa và phát triển thành ung thư, chứ không phải là nguy cơ di truyền (thể chất) thừa hưởng từ cha mẹ. Biết trước nguy cơ ung thư trong tương lai, chúng ta có thể xây dựng kế hoạch phòng ngừa.

    2. Đánh giá định lượng từ 1-100 các nguy cơ tiềm tàng gây ung thư nhờ sử dụng kỹ thuật phân tích tiên tiến nhất.

    Quy trình kiểm tra

    Từ khi lấy máu đến khi đánh giá được báo cáo kết quả kiểm tra mất khoảng 3 tuần.

    1. Tư vấn
    Viện trưởng sẽ giải thích nội dung kiểm tra.

    Xin vui lòng điền vào phiếu câu hỏi.

    2. Lấy máu
    Chúng tôi sẽ lấy khoảng 25ml máu để phục vụ cho việc kiểm tra cần thiết.
    3. Kiểm tra
    Thực hiện kiểm tra gene ung thư trong máu trong khoảng 3 tuần.
    4. Đánh giá
    Viện trưởng sẽ giải thích kết quả đánh giá dựa trên báo cáo kết quả kiểm tra. Sau đó sẽ chỉ định những phương pháp phòng chống ung thư phù hợp với kết quả của từng bệnh nhân.

    --- Bài cũ hơn ---

  • Ung Thư: Di Truyền Trong Ung Thư
  • Tìm Hiểu Xét Nghiệm Gen Di Truyền Và Đột Biến Gen
  • Xét Nghiệm Gen Brca: Xét Nghiệm Di Truyền Và Nguy Cơ Ung Thư
  • Những Nên Biết Về Xét Nghiệm Gen Trong Ung Thư
  • Cơ Sở Tế Bào Và Phân Tử Của Ung Thư
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Vú

    --- Bài mới hơn ---

  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Ung Thư Buồng Trứng Trong Mẫu Dịch Âm Đạo
  • Phát Hiện Nguy Cơ Về Gen Gây Bệnh Ung Thư Ruột
  • Phát Hiện Gen Đột Biến Gây Bệnh Ung Thư Tuyến Tụy.
  • Công Cụ Chỉnh Sửa Gen Chống Ung Thư Trong Nghiên Cứu Gần Đây
  • 65% Ung Thư Là Do Gen
  • Các nhà khoa học vừa khám phá ra loại gen gây ra những đột biến di truyền ở những bệnh nhân ung thư vú, mở ra niềm hy vọng về một phương pháp điều trị mới trong tương lai.

    Cụ thể các nhà khoa học đã lấy mẫu của tế bào ung thư vùng ở 560 người bị mắc bệnh trong đó có 556 là phụ nữ và 4 người là đàn ông. Các mẫu được phân tích được lấy từ những người có nhiều hơn 70% khối u tế bào. Sau đó tiến hành so sánh AND từ các tế bào ung thư với AND các tế vào bình thường về việc xác định trình tự của mỗi gen, tác động của đột biến và các biến thể của tỷ lệ đột biến trên gen.Họ đã tìm ra 93 gen đột biến trong các tế bào ung thư, nếu những gen này biến đổi, có thể gây ra bệnh ung thư vú. Các nhà khoa học xác định khoảng 10 gen đột biến có thể và dẫn tới 62% số ca ung thư. Đồng thời họ cùng tìm ra 12 mẫu di truyền liên kết với căn bệnh nguy hiểm này.

    Những phát hiện này đã được gọi là “đột phá” trong giới y học, các nhà khoa học cho rằng việc tìm ra những bất thường gen sẽ giúp giã mã căn bệnh ung thư trong thời gian sớm nhất. Những người có đột biến gen này không toàn toàn sẽ phát triển bệnh nhưng nguy cơ mắc ung thư vú của họ cao hơn so với những người bình thường khác. Các nhà khoa học hy vọng rằng nghiên cứu này sẽ được nhân rộng hơn nữa để tìm ra phương pháp điều trị ung thư vú mới sử dụng đến đột biến DNA thay cho điều trị bằng thuốc hoặc hóa trị như hiện nay.

    Tổ chức Y tế Thế giới ước tính mỗi năm trên thế giới có thêm hơn 1 triệu phụ nữ bị ung thư vú. Ung thư vú có thể chữa trị được. Ngày này rất hiếm phụ nữ phải cắt bỏ toàn bộ vú của mình và 90% u vú là lành tính. Phát hiện u càng sớm, kết quả điều trị mang lại sẽ càng tốt. Nghiên cứu tại đảo Đài Loan cho thấy, tần suất phát sinh ung thư vú đứng hàng thứ hai trong các bệnh ung thư của nữ giới, chỉ đứng sau ung thư cổ tử cung. Vài năm gần đây, tỷ lệ tử vong do ung thư vú vượt hơn ung thư cổ tử cung. Ung thư vú bộc phát nhiều độ tuổi 40 – 50, sớm hơn 10 tuổi so với các nước Âu Mỹ.Các bác sĩ khuyến cáo rằng, nếu trong gia đình có tiền sử mắc bệnh ung thư vú thì tốt nhất bạn nên đến các cơ sở y tế để kiểm tra định kỳ , có thể sớm phát hiện ra bệnh.

    Nghiên cứu trên được thực hiện bởi các nhà khoa học đến từ Wellcome Trust Sanger Institute, Khoa di truyền Anglian và trường đại học Cambridge, bệnh viện trường đại học NHS. Nghiên cứu được xuất bản trong tạp chí khoa học tự nhiên.

    --- Bài cũ hơn ---

  • Kiểm Tra Các Loại Gen Di Truyền Gây Bệnh Và Ung Thư (Premium)|Eri Clinic Omotesando
  • Kiểm Tra Gen Ung Thư|Eri Clinic Omotesando
  • Ung Thư: Di Truyền Trong Ung Thư
  • Tìm Hiểu Xét Nghiệm Gen Di Truyền Và Đột Biến Gen
  • Xét Nghiệm Gen Brca: Xét Nghiệm Di Truyền Và Nguy Cơ Ung Thư
  • Phát Hiện Một Gen Mới Kiềm Chế Ung Thư Gan

    --- Bài mới hơn ---

  • Phát Hiện Mới: Đột Biến Gen Gây Ung Thư Có Thể Bạn Chưa Biết
  • Gen Sinh Ung Thư Mới Được Phát Hiện
  • Cơ Sở Tế Bào Và Phân Tử Của Ung Thư
  • Những Nên Biết Về Xét Nghiệm Gen Trong Ung Thư
  • Xét Nghiệm Gen Brca: Xét Nghiệm Di Truyền Và Nguy Cơ Ung Thư
  • Các gen kiềm chế khối u sản sinh ra các protein giúp cho việc kiểm soát sự tăng trưởng của tế bào. Khi đột biến những gen này sẽ sản sinh ra các protein mất chức năng, tạo điều kiện cho khối u phát triển và lấn tới. Một trong số các gen

    Ze- Guang Han và cộng sự ở Trung tâm Hệ Gen Quốc gia tại Thượng Hải – Trung Quốc vừa mới nhận dạng được SCARA5 như một ứng cử viên gen kiềm chế khối u trong ung thư tế bào gan của người (Human hematocellular carcinoma -HCC) – một dạng ung thư xếp thứ 5 trong bảng xếp hạng các ung thư thường gặp nhất trên thế giới.

    Đã một thời gian dài người ta hiểu rằng khi làm mất hoạt tính di truyền các gen kiềm chế khối thì sẽ làm cho khối u phát triển và lấn tới. Nhưng chỉ mới gần đây người ta mới xác định được rằng việc làm bất hoạt các gen kiềm chế khối u bằng một cơ chế được hiểu là làm “yên lặng” biểu sinh cũng có cùng hiệu ứng như vậy.

    Trong nhiên cứu này, người ta phân tích mẫu mô của các bệnh nhân ung thư tế bào gan (HCC) và đã xác định được rằng SCARA5 thường bị chinh phục cho việc làm mất tính di truyền cũng như làm “yên lặng” biểu sinh và sự điều hòa xuống protein SCRA5 là dấu hiệu rõ nhất ở các mẫu mô HCC có sự xâm lấn khối u vào trong các mạch máu (một dấu hiệu về sự xâm lấn của bệnh). Các phân tích xa hơn về các dòng tế bào in vivo và sau cấy ghép ngoại sinh vào chuột đã khẳng định chắc chắn rằng SCARA5 là gen kiềm chế khối u.

    Vì thế các tác giả cho rằng sự điều hòa xuống protein SCARA5 là kết quả của sự làm mất tính di truyền và làm “yên lặng” biểu mô khiến cho các khối u HCC phát triển và lấn tới.

    Source: ScienceDaily (Jan.1. 2010)

    --- Bài cũ hơn ---

  • Phát Hiện Gen Gây Ung Thư Phổi
  • Vai Trò Xét Nghiệm Tìm Đột Biến Gen Egfr Và Alk Trong Điều Trị Ung Thư Phổi Không Tế Bào Nhỏ
  • Đột Phá: Mỹ Thông Qua Trị Liệu Gen Chữa Ung Thư Máu
  • Có Những Loại Thuốc Chữa Bệnh Ung Thư Phổi Nào Hiệu Quả?
  • Một Số Bài Thuốc Dân Gian Giúp Chữa Chảy Máu Cam Đơn Giản Và Hiệu Quả
  • Web hay
  • Links hay
  • Push
  • Chủ đề top 10
  • Chủ đề top 20
  • Chủ đề top 30
  • Chủ đề top 40
  • Chủ đề top 50
  • Chủ đề top 60
  • Chủ đề top 70
  • Chủ đề top 80
  • Chủ đề top 90
  • Chủ đề top 100
  • Bài viết top 10
  • Bài viết top 20
  • Bài viết top 30
  • Bài viết top 40
  • Bài viết top 50
  • Bài viết top 60
  • Bài viết top 70
  • Bài viết top 80
  • Bài viết top 90
  • Bài viết top 100