Cập nhật thông tin chi tiết về Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy mới nhất trên website Brandsquatet.com. Hy vọng nội dung bài viết sẽ đáp ứng được nhu cầu của bạn, chúng tôi sẽ thường xuyên cập nhật mới nội dung để bạn nhận được thông tin nhanh chóng và chính xác nhất.
Ung thư biểu mô tế bào đáy là một loại ung thư da. Ung thư tế bào đáy bắt nguồn từ tế bào đáy – một loại tế bào trong da có chức năng tạo ra các tế bào da mới khi các tế bào cũ chết đi.
Hầu hết các ung thư biểu mô tế bào đáy được cho là do tiếp xúc lâu dài với tia cực tím (UV) từ ánh sáng mặt trời. Tránh ánh nắng mặt trời và sử dụng kem chống nắng có thể giúp bảo vệ phòng ngừa ung thư tế bào đáy.
Nguyên nhân
Ung thư biểu mô tế bào đáy xảy ra khi một trong các tế bào đáy của da xuất hiện đột biến trong bộ gen DNA của nó.
Các tế bào đáy được tìm thấy ở phần dưới cùng của lớp biểu bì – lớp ngoài cùng của da. Các tế bào đáy tạo ra các tế bào da mới. Khi các tế bào da mới được sản xuất, chúng sẽ đẩy các tế bào cũ về phía bề mặt da, nơi các tế bào cũ chết đi và bị bong ra.
Quá trình tạo ra các tế bào da mới được kiểm soát bởi bộ gen DNA của tế bào đáy. DNA chứa các hướng dẫn cho một tế bào phải làm gì. Đột biến làm cho tế bào đáy nhân lên nhanh chóng và tiếp tục phát triển liên tục. Cuối cùng, các tế bào bất thường tích lũy tạo thành một khối u ung thư xuất hiện trên da.
Triệu chứng
Ung thư biểu mô tế bào đáy thường phát triển trên vùng tiếp xúc với ánh nắng mặt trời của cơ thể, đặc biệt là đầu và cổ của bạn. Ít gặp hơn, ung thư này có thể phát triển trên các bộ phận thường được bảo vệ khỏi ánh nắng mặt trời, chẳng hạn như bộ phận sinh dục.
Ung thư biểu mô tế bào đáy xuất hiện với các triệu chứng thay đổi trên da. Những thay đổi trên da này thường có một trong những đặc điểm sau:
Một nốt màu trắng, màu da hoặc hồng hơi trong suốt, trên có giãn mạch. Ở những người có tông màu da tối hơn, tổn thương có thể sậm màu hơn nhưng vẫn hơi trong suốt. Là loại ung thư biểu mô tế bào đáy thường gặp nhất, tổn thương này thường xuất hiện trên mặt và tai. Các tổn thương có thể vỡ, chảy máu và đóng vảy.
Một tổn thương màu nâu, đen hoặc xanh lam. Hoặc một tổn thương có các đốm đen – với đường viền hơi trong và hơi nhô lên.
Một mảng da đỏ và phẳng, có vảy với bờ gồ thường gặp ở lưng hoặc ngực. Theo thời gian, những mảng này có thể phát triển khá lớn.
Một tổn thương màu trắng, nhám, nhìn giống một vết sẹo mà không có bờ rõ ràng, được gọi là thể morpheaform, là tổn thương ít gặp nhất.
Bạn nên đi khám bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những thay đổi bất thường trên da. Chẳng hạn như xuất hiện nốt mới trên da, sự thay đổi của một sang thương da trước đó hoặc có một vết loét tái phát.
Phòng ngừa
Để giảm nguy cơ ung thư biểu mô tế bào đáy, bạn có thể:
Tránh ánh nắng mặt trời vào thời gian giữa ngày (buổi trưa).
Dùng kem chống nắng. Sử dụng kem chống nắng phổ rộng với SPF ít nhất là 30, ngay cả trong những ngày râm. Thoa kem chống nắng đủ, và bôi lại sau mỗi hai giờ – hoặc thường xuyên hơn nếu bạn đi bơi hoặc đổ mồ hôi.
Mặc quần áo bảo hộ. Che phủ làn da của bạn bằng quần áo tối màu, che kín cánh tay và chân của bạn. Đội một chiếc mũ rộng vành bảo vệ tốt hơn so với mũ bóng chày hoặc tấm che mặt. Đừng quên kính râm. Hãy tìm những loại chặn cả hai loại bức xạ UV – tia UVA và UVB.
Tránh giường tắm nắng ( còn gọi là giường nhuộm da, tanning bed)
Kiểm tra da của bạn thường xuyên và báo với bác sĩ những sự thay đổi trên da của bạn.
Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy (Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy)
Tất cả nội dung của iLive đều được xem xét về mặt y tế hoặc được kiểm tra thực tế để đảm bảo độ chính xác thực tế nhất có thể.
Chúng tôi có các hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt và chỉ liên kết đến các trang web truyền thông có uy tín, các tổ chức nghiên cứu học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các nghiên cứu đã được xem xét về mặt y tế. Lưu ý rằng các số trong ngoặc đơn ([1], [2], v.v.) là các liên kết có thể nhấp vào các nghiên cứu này.
Nếu bạn cảm thấy rằng bất kỳ nội dung nào của chúng tôi không chính xác, lỗi thời hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn nội dung đó và nhấn Ctrl + Enter.
Ung thư biểu mô tế bào đáy (đồng nghĩa: ung thư biểu mô tế bào đáy, biểu mô tế bào đáy, ulcus Rodens, biểu mô basocellulare) là một khối u da phổ biến với sự phát triển phá hủy rõ rệt, theo xu hướng, không di căn, do đó, không di căn. Thuật ngữ “basalioma”.
[ 1], [ 2], [ 3], [ 4], [ 5], [ 6], [ 7], [ 8], [ 9], [ 10], [ 11], [ 12], [ 13], [ 14]
Nguyên nhân ung thư biểu mô tế bào đáy
Câu hỏi về sự phát sinh không được giải quyết, hầu hết các nhà nghiên cứu tuân thủ một lý thuyết về nguồn gốc dysontogenetic, theo đó ung thư biểu mô tế bào cơ bản phát triển từ các tế bào biểu mô đa năng. Họ có thể phân biệt theo các hướng khác nhau. Trong sự phát triển của ung thư, tầm quan trọng gắn liền với các yếu tố di truyền, rối loạn miễn dịch, các tác động bên ngoài bất lợi (sâu sắc, tiếp xúc với các chất gây ung thư). Nó có thể phát triển trên da không thay đổi trên lâm sàng, cũng như trên nền tảng của các bệnh lý da khác nhau (viêm giác mạc do tuổi già, viêm da cơ địa, lupus ban đỏ, nevi, bệnh vẩy nến, v.v.).
Basalioma là một ung thư biểu mô tế bào đáy di căn chậm và hiếm khi xảy ra trong lớp biểu bì hoặc nang lông có các tế bào tương tự như các tế bào cơ bản của lớp biểu bì. Nó được coi không phải là một bệnh ung thư hoặc một khối u lành tính, mà là một loại khối u đặc biệt với sự phát triển phá hủy cục bộ. Đôi khi, dưới ảnh hưởng của các chất gây ung thư mạnh, chủ yếu là tia X, ung thư biểu mô xâm nhập vào ung thư biểu mô tế bào đáy. Câu hỏi về sự phát sinh chưa được giải quyết. Một số người tin rằng ung thư biểu mô tế bào đáy phát triển từ chồi biểu mô nguyên phát, những người khác từ tất cả các cấu trúc biểu mô của da, bao gồm cả chồi phôi và dị tật.
[ 15], [ 16], [ 17], [ 18], [ 19], [ 20], [ 21]
Các yếu tố rủi ro
Các yếu tố kích động là phơi nắng, tia cực tím, tia X, bỏng, lượng thạch tín. Do đó, basalioma thường được tìm thấy ở những người có loại I và II của da và bạch tạng, những người tiếp xúc lâu với sự xấc xược dữ dội. Nó đã được chứng minh rằng sự xấc xược quá mức trong thời thơ ấu có thể trong nhiều năm dẫn đến sự phát triển của một khối u.
[ 22], [ 23], [ 24], [ 25], [ 26], [ 27], [ 28]
Sinh bệnh học
Lớp biểu bì hơi teo, đôi khi bị loét, có sự tăng sinh của các tế bào basophilic khối u, tương tự như các tế bào của lớp cơ bản. Anaplasia ít rõ rệt, có ít nguyên phân. Basalioma hiếm khi di căn, vì các tế bào khối u bị mắc kẹt trong máu không có khả năng tăng sinh do thiếu yếu tố tăng trưởng được tạo ra bởi khối u mô đệm.
[ 29], [ 30], [ 31], [ 32], [ 33], [ 34], [ 35], [ 36], [ 37], [ 38]
Bệnh lý của ung thư biểu mô tế bào đáy
Về mặt mô học, ung thư biểu mô tế bào đáy được chia thành không phân biệt và biệt hóa. Nhóm không phân biệt bao gồm ung thư biểu mô tế bào đáy rắn, sắc tố, giống hình thái và bề mặt, biệt hóa – keratotic (với biệt hóa piloid), cystic và adeno (với biệt hóa tuyến) và với biệt hóa mỡ.
Trong phân loại quốc tế của WHO (1996), các biến thể hình thái sau đây của ung thư biểu mô tế bào đáy được phân biệt: đa trung tâm bề mặt, mã hóa (rắn, adenocystosis), thâm nhiễm, không xơ cứng, xơ cứng (desmoplastic, morpho) với sự phân biệt ruột thừa – nang, eccrine, metatypical (basosquamous), keratotic. Tuy nhiên, ranh giới hình thái của tất cả các giống là mờ. Do đó, trong một khối u chưa trưởng thành có thể có cấu trúc adeno và ngược lại, với cấu trúc organoid của nó, người ta thường tìm thấy các tế bào chưa trưởng thành. Ngoài ra, không có sự tương ứng hoàn toàn giữa các hình ảnh lâm sàng và mô học. Thông thường chỉ có một sự tương ứng trong các hình thức như bề ngoài, xơ hóa, giống như xơ cứng và sắc tố.
Đối với tất cả các loại u nguyên bào, tiêu chí mô học chính là sự hiện diện của các phức hợp điển hình của các tế bào biểu mô với các hạt hình bầu dục tối màu ở phần trung tâm và nằm dọc theo ngoại vi của các phức hợp. Về ngoại hình, các tế bào này giống như các tế bào biểu mô cơ bản, nhưng khác với các tế bào sau bởi sự vắng mặt của các cầu nối giữa các tế bào. Hạt nhân của chúng thường đơn hình và không chịu sự bất thường. Các mô liên kết mô tăng sinh cùng với thành phần tế bào của khối u, nằm ở dạng bó giữa các chuỗi tế bào, chia chúng thành các thùy. Các stroma rất giàu glycosaminoglycans, nhuộm màu xanh toluidine metachromatically. Nó chứa nhiều basophils mô. Khoảng trống rút lại thường xuất hiện giữa nhu mô và stroma, điều mà nhiều tác giả coi là một vật cố định, mặc dù xác suất tiếp xúc với sự tiết quá mức của hyaluronidase không bị từ chối.
Ung thư biểu mô tế bào đáy rắn trong số các dạng không phân biệt là phổ biến nhất. Về mặt mô học, nó bao gồm nhiều hình dạng và kích cỡ khác nhau của dây và tế bào của các tế bào basaloid nằm gọn với ranh giới mờ, giống như synytium. Các phức hợp tương tự của các tế bào biểu mô cơ bản được bao quanh bởi các yếu tố kéo dài tạo thành một đường viền đặc trưng. Các tế bào ở trung tâm của các phức hợp có thể trải qua những thay đổi dystrophic với sự hình thành các khoang nang. Do đó, cùng với các cấu trúc rắn, cấu trúc nang có thể tồn tại, tạo thành một biến thể nang rắn. Đôi khi các khối phá hủy dưới dạng các mảnh vụn của tế bào được nạm muối canxi.
Ung thư tế bào đáy sắc tố có đặc điểm mô học là do sắc tố lan tỏa và do sự hiện diện của melanin trong các tế bào của nó. Trong lớp nền của khối u có một số lượng lớn melanophages với hàm lượng hạt melanin cao.
Một lượng sắc tố tăng lên thường được phát hiện trong biến thể nang, ít thường xuyên hơn với đa trung tâm rắn và bề ngoài. Basaliomas với sắc tố rõ rệt chứa rất nhiều melanin trong các tế bào biểu mô phía trên khối u, trong toàn bộ độ dày của nó xuống đến lớp sừng.
Ung thư biểu mô tế bào đáy bề mặt thường là nhiều. Về mặt mô học, nó bao gồm các phức chất nhỏ, nhiều liên kết với lớp biểu bì, như thể “lơ lửng” với nó, chỉ chiếm phần trên của lớp hạ bì đến lớp võng mạc. Xâm nhập lympho thường được tìm thấy trong stroma. Sự đa dạng của các tiêu điểm cho thấy một genesis đa trung tâm của khối u này. U bướu bề mặt thường tái phát sau khi điều trị dọc theo ngoại vi của vết sẹo.
Ung thư biểu mô tế bào đáy giống như Scleroderma, hay kiểu mor morphea, được phân biệt bởi sự phát triển phong phú của mô liên kết bởi một loài giống như xơ cứng, trong đó các dải hẹp của các tế bào biểu mô cơ bản, như được đặt vào lớp hạ bì. Cấu trúc Polysad chỉ có thể được nhìn thấy trong các chuỗi và tế bào lớn. Xâm nhập phản ứng xung quanh các phức hợp khối u nằm trong khối mô liên kết lớn, theo quy luật, ít ỏi và rõ rệt hơn ở vùng tăng trưởng tích cực ở ngoại vi. Sự tiến triển hơn nữa của những thay đổi mang tính hủy diệt dẫn đến sự hình thành các khoang nhỏ (dạng crybroso) và khoang nang lớn hơn. Đôi khi các khối phá hủy dưới dạng các mảnh vụn của tế bào được nạm muối canxi.
Ung thư biểu mô tế bào đáy với sự biệt hóa tuyến, hoặc loại adeno, được đặc trưng bởi sự hiện diện, ngoài các vùng rắn, của các dây biểu mô hẹp, bao gồm một số, và đôi khi 1-2 hàng tế bào, tạo thành cấu trúc hình ống hoặc phế nang. Các tế bào biểu mô ngoại biên của cái sau có dạng hình khối, với kết quả là nhân vật poly-caddis không có hoặc ít khác biệt. Các tế bào bên trong lớn hơn, đôi khi có lớp biểu bì rõ rệt, khoang của các ống hoặc cấu trúc phế nang chứa đầy chất nhầy biểu mô. Một phản ứng với một kháng nguyên carcinoembryonic cho nhuộm mucin ngoại bào tích cực trên bề mặt của các tế bào lót các cấu trúc giống như ống dẫn.
Ung thư biểu mô tế bào đáy với sự biệt hóa tế bào chất được đặc trưng bởi sự hiện diện của các keratin hóa trong các phức hợp của các tế bào biểu mô cơ bản được bao quanh bởi các tế bào tương tự như gai. Sự sừng hóa trong những trường hợp này xảy ra bỏ qua giai đoạn keratohyaline, giống như vùng ierhogen keratogenous của nang lông bình thường và có thể có sự phân biệt trichoid. Đôi khi có những người chưa trưởng thành dưới các nang với các dấu hiệu ban đầu của sự hình thành các thanh tóc. Trong một số phương án, các cấu trúc giống như chồi tóc phôi được hình thành, cũng như các tế bào biểu mô có chứa glycogen tương ứng với các tế bào của lớp ngoài của nang lông. Đôi khi có thể khó phân biệt với hamartoma basaloid nang.
Loại u nguyên bào sợi (đồng nghĩa: Pincus fibroepithelioma), một loại ung thư biểu mô tế bào đáy hiếm gặp xảy ra thường xuyên nhất ở vùng thắt lưng, có thể kết hợp với keratosis seborrheic và ung thư biểu mô tế bào đáy. Trên lâm sàng, nó có thể trông giống như u nguyên bào sợi. Các trường hợp tổn thương nhiều được mô tả.
Về mặt mô học, trong lớp hạ bì, chúng tiết lộ các chuỗi tế bào biểu mô cơ bản hẹp và dài, kéo dài từ lớp biểu bì, được bao quanh bởi một lớp mô tăng sinh, thường bị biến đổi chất nhầy với một số lượng lớn các nguyên bào sợi. Các stroma rất giàu mao mạch và basophils mô. Các biểu mô dây anastomose giữa chúng, bao gồm các tế bào tối nhỏ với một lượng nhỏ tế bào chất và tròn hoặc hình bầu dục, hạt nhân nhuộm màu mạnh mẽ. Đôi khi các nang nhỏ chứa đầy nội dung bạch cầu ái toan đồng nhất hoặc khối sừng được tìm thấy trong các dây như vậy.
Những thay đổi mô học trong hội chứng này hầu như không thể phân biệt được với các loại u nguyên bào được liệt kê ở trên. Trong khu vực của palmar và plantar, trầm cảm, có những khiếm khuyết của lớp sừng với sự mỏng đi của các lớp khác và sự xuất hiện của các quá trình biểu mô bổ sung từ các tế bào basaloid điển hình nhỏ. Ung thư tế bào đáy lớn ở những nơi này hiếm khi phát triển. Các tổ chức tế bào cơ bản riêng lẻ có bản chất tuyến tính bao gồm tất cả các biến thể của basaliomas.
[ 39], [ 40], [ 41], [ 42], [ 43], [ 44], [ 45], [ 46], [ 47], [ 48]
Ung thư biểu mô tế bào đáy
Basalioma có thể phát triển cả từ các tế bào biểu mô và từ biểu mô của phức hợp pilosebateum. Trên các phần nối tiếp M. Hundeiker và N. Berger (1968) cho thấy trong 90% trường hợp khối u phát triển từ lớp biểu bì. Một nghiên cứu mô hóa học về các loại ung thư khác nhau cho thấy glycogen, glycosaminoglycans trong chất nền của khối u được tìm thấy trong hầu hết các tế bào, đặc biệt là trong các hình ảnh adamantinoid và hình trụ. Glycoprotein liên tục được phát hiện trong màng đáy.
Kính hiển vi điện tử tiết lộ rằng hầu hết các tế bào của phức hợp khối u đều chứa một bộ bào quan chuẩn: ty thể nhỏ với ma trận tối và polyribosome tự do. Tại các điểm tiếp xúc, các cầu nối giữa không có, nhưng các kết quả giống như ngón tay và một số lượng nhỏ các liên hệ giống như Desmosome được tìm thấy. Ở những nơi keratin hóa, có các lớp tế bào với các cầu nối nội bào còn nguyên vẹn và một số lượng lớn các chất tonofilaments trong tế bào chất. Đôi khi, các khu vực của các tế bào chứa phức hợp màng tế bào được tìm thấy, có thể được hiểu là một biểu hiện của sự biệt hóa tuyến. Sự hiện diện của melanosome trong một số tế bào cho thấy sự phân biệt sắc tố. Trong các tế bào biểu mô cơ bản, các bào quan đặc trưng của các tế bào biểu mô trưởng thành không có, cho thấy sự non nớt của chúng.
[ 49], [ 50], [ 51], [ 52], [ 53], [ 54], [ 55], [ 56], [ 57], [ 58], [ 59]
Triệu chứng ung thư biểu mô tế bào đáy
Basalioma của da có sự xuất hiện của một hình dạng đơn độc, hình dạng bán cầu, thường tròn, hơi cao trên da, màu hồng hoặc đỏ xám với một bóng ngọc trai, nhưng có thể không khác với da bình thường. Bề mặt của khối u nhẵn, ở trung tâm thường có một vết lõm nhẹ, được bao phủ bởi lớp vỏ máu mỏng, liền kề, khi bị loại bỏ, thường có biểu hiện xói mòn. Các cạnh của phần tử bị loét dày lên, bao gồm các nốt nhỏ màu trắng, thường được gọi là “ngọc trai” và có giá trị chẩn đoán. Ở trạng thái này, khối u có thể tồn tại trong nhiều năm, tăng chậm.
Bazalioma có thể là nhiều. Dạng số nhiều, theo K.V. Daniel Beck và A.A. Kolobyakova (1979), được tìm thấy trong 10% các trường hợp, số lượng khối u có thể lên tới vài chục hoặc nhiều hơn, đây có thể là biểu hiện của hội chứng neobasocellular Gorlin-Goltz.
Tất cả các triệu chứng của ung thư biểu mô tế bào đáy da, bao gồm hội chứng Gorlin-Holtz, cho phép chúng ta phân biệt các dạng sau: loét nút thắt (ulcus Rodens), bề ngoài, giống như xơ cứng (morpheus), sắc tố và xơ hóa. Với nhiều tổn thương, các loại lâm sàng có thể được quan sát trong các kết hợp khác nhau.
[ 60], [ 61], [ 62], [ 63], [ 64], [ 65]
Các hình thức
Bề mặt bắt đầu với sự xuất hiện của một vết hồng bong tróc hạn chế. Sau đó, các điểm trở thành đường viền rõ ràng, hình bầu dục, hình tròn hoặc không đều. Dọc theo rìa của tiêu điểm, các nốt sần dày, nhỏ, lấp lánh xuất hiện, chúng kết hợp với nhau và tạo thành một cạnh giống như con lăn nâng cao trên da. Trung tâm của lò sưởi hơi chìm xuống. Màu của lò sưởi trở thành màu hồng đậm, nâu. Các tổn thương có thể đơn độc hoặc nhiều. Trong số các hình thức bề ngoài, có một basalioma tự đâm hoặc pedzhoidnoy với một vùng teo (hoặc sẹo) ở trung tâm và một chuỗi các yếu tố nhỏ, dày đặc, mờ đục, giống như khối u dọc theo ngoại vi. Các tổn thương đạt đến một lượng đáng kể. Thường có nhiều ký tự và dòng chảy liên tục. Tăng trưởng rất chậm. Trên lâm sàng, nó có thể giống với bệnh Bowen.
Trong trường hợp sắc tố, màu của tổn thương có màu hơi xanh, tím hoặc nâu sẫm. Loại này rất giống với khối u ác tính, đặc biệt là nốt sần, nhưng có độ đặc cao hơn. Kiểm tra da liễu có thể cung cấp hỗ trợ đáng kể trong những trường hợp như vậy.
Sự xuất hiện của khối u được đặc trưng bởi sự xuất hiện của một nốt sần, tăng dần kích thước, đạt đường kính 1,5-3 cm trở lên, có được vẻ ngoài tròn trịa, màu hồng tù đọng. Bề mặt của khối u mịn màng với telangiectasia nghiêm trọng, đôi khi được phủ vảy màu xám. Đôi khi phần trung tâm của nó loét và trở nên phủ lớp vỏ dày đặc. Hiếm khi, khối u nhô lên trên mức da và có một chân (loại nguyên bào sợi). Tùy thuộc vào kích thước, có các hình thức nhỏ và lớn.
Hình thức loét xảy ra như một biến thể chính hoặc là kết quả của loét các hình thức bề ngoài hoặc khối u của tân sinh. Một đặc điểm đặc trưng của dạng loét là vết loét hình phễu, có một thâm nhiễm lớn (thâm nhiễm khối u) với các đường viền không rõ ràng liên kết với các mô bên dưới. Kích thước của thâm nhiễm lớn hơn nhiều so với bản thân vết loét (ulcus Rodens). Có xu hướng loét sâu và phá hủy các mô bên dưới. Đôi khi các hình thức loét được đi kèm với tăng trưởng nhú, mụn cóc.
Loại giống như xơ cứng, hay sẹo, là một tổn thương nhỏ, được xác định rõ ràng với một con dấu ở gốc, gần như không nâng lên trên da, có màu trắng hơi vàng. Thay đổi teo, khó thở có thể được phát hiện ở trung tâm. Theo định kỳ, xung quanh ngoại vi của một yếu tố, có thể xảy ra sự xói mòn ở các kích cỡ khác nhau, được bao phủ bởi lớp vỏ dễ tháo rời, rất quan trọng trong chẩn đoán tế bào học.
Khối u xơ của Pincus được phân loại là u nguyên bào, mặc dù khóa học của nó là thuận lợi hơn. Trên lâm sàng, nó biểu hiện dưới dạng một nốt sần hoặc mảng màu da, với độ đặc đàn hồi dày đặc, và thực tế không bị xói mòn.
[ 66], [ 67]
Những gì cần phải kiểm tra? Làm thế nào để kiểm tra?Chẩn đoán phân biệt
Basalioma phải được phân biệt với keratoacanthoma, zpiteliomy tế bào cột sống, shankriformnogo pyoderma, bệnh Bauen, keratosis seborrheic, lichen xơ cứng, u ác tính da, u lympho ác tính.
[ 68], [ 69], [ 70], [ 71], [ 72], [ 73], [ 74], [ 75], [ 76], [ 77], [ 78]
Điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy
Điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy là phẫu thuật cắt bỏ khối u trong làn da khỏe mạnh. Trong thực tế, cryodestrraction thường được sử dụng. Xạ trị được sử dụng trong trường hợp phẫu thuật dẫn đến khiếm khuyết thẩm mỹ.
Sử dụng bên ngoài thuốc mỡididovovu, thuốc mỡ Victhaminovuyu.
Thông tin thêm về cách điều trịTìm Hiểu Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy Vùng Hậu Môn
Ung thư biểu mô tế bào đáy vùng hậu môn là những thương tổn vùng da hậu môn do những kích tích từ môi trường bên ngoài như: Bức xạ ánh sáng, tiếp xúc với vùng nước bẩn và độc hại. Ung thư có thể xâm lấn và gây hại đến toàn bộ mô và xương xung quanh hậu môn. Bệnh không gây tử vong cao nhưng ảnh hướng rất lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Nguy cơ tái phát bệnh trong năm năm đầu sau điều trị là rất cao.
Có nhiều nguyên nhân gây bệnh nhưng nhìn chung là do môi trường sống bị ảnh hưởng bởi tác động của ô nhiễm môi trường.
Hậu môn tiếp xúc với bức xạ ánh sáng nhiều sẽ khiến vùng da nhạy cảm này bị tổn thương.
Bệnh có thể bị di truyền bởi cơ địa, mọi thành viên trong gia đình.
Điều trị bệnh bằng tia phóng xạ.
Sử dụng hóa chất Asen, ăn uống phải thực phẩm nhiễm độc Asen.
Sử dụng thuốc ức chế miễn dịch.
Ung thư biểu mô tế bào đáy vùng hậu môn có thể khiến bệnh nhân cảm thấy đau rát vùng da quanh hậu môn. Vùng da liên tục chảy máu và tróc vảy, khối ung thư sẽ tạo ra một lượng sáp pearly bump màu trắng trên da. Quan sát vùng da hậu môn bạn sẽ thấy chúng rộp lên như một miếng thịt vá lên bề mặt da. Vùng da này có thể phát triển rộng lên đến 10 – 15 cm, gây đau đớn nặng nề cho bệnh nhân.
Biến chứng ung thư biểu mô tế bào đáy vùng hậu môn
Nếu không được điều trị bệnh sớm thì khả năng bệnh phát triển nặng và gây cản trở quá trình điều trị khỏi cho người bệnh. Khi khối u morpheaform phát triển có thể xâm hại đến các mô cơ xung quanh, dây thần kinh và đi sâu vào xương. Một dạng basosquamous của ung thư biểu mô tế bào đáy có thể xâm hại đến các bộ phận khác trên cơ thể ngoài da.
Xét nghiệm và chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào đáy vùng hậu môn
Người bệnh sẽ được thăm khám trực tiếp bởi bác sĩ chuyên khoa về bệnh da liễu. Thăm khám bằng cách quan sát vùng da tổn thương, lấy một vài mẫu nhỏ để soi tươi dưới kính hiển vi. Khi có kết quả chuẩn xác, bệnh nhân sẽ được hướng dẫn về phương pháp điều trị bệnh sao cho đạt hiệu quả tối ưu nhất.
Làm Thế Nào Là Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy Ở Đức?
ung thư biểu mô tế bào đáy (hoặc ung thư da tế bào đáy) – một căn bệnh ảnh hưởng đến phân loài da, nó là một trạng thái chuyển tiếp giữa các khối u ác tính và lành tính. loại bệnh này không gợi ý sự hiện diện của di căn, làm tăng tỷ lệ sống sót của bệnh nhân mẫn cảm với bệnh này. Thông thường, ung thư biểu mô tế bào đáy dễ bị người trên tuổi năm mươi năm, không phân biệt giới tính.
Trong số các loại ung thư là nốt phân biệt, nốt-loét, phẳng (xơ) và ung thư biểu mô tế bào đáy hời hợt.
Của tất cả các loài được mô tả bởi loại hình giáo dục, phổ biến nhất được coi là nốt. Từ đó, có lẽ sự phát triển của các loài khác.
ung thư cơ bản da tế bào (ung thư biểu mô tế bào đáy), là rất chậm. Ban đầu, da xuất hiện nút (nó không được đi kèm với sự xuất hiện của cảm giác đau, nó thường không làm phiền người đó), và sau đó bề mặt của nó được bao phủ bởi một lớp vỏ bắt đầu. Theo thời gian, đơn vị bắt đầu phát triển về kích thước, khi kèm theo sự hình thành vết loét.
Hậu quả của bệnh này có thể là của thiên nhiên rất đa dạng, nhưng trong cái chết của họ là cực kỳ hiếm. Tuy nhiên, khi phát hiện bệnh này nó là khôn ngoan để tham khảo ý kiến một kỹ thuật viên có trình độ để có được điều trị hiệu quả nhất, cho ung thư biểu mô tế bào đáy có thể ảnh hưởng rất tiêu cực đến chất lượng cuộc sống của con người.
Chẩn đoán để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức
Phương pháp phổ biến nhất của kiểm tra việc điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức được coi là tế bào học, mà bệnh nhân mất một scraping và dành thủng. Trước khi chúng tôi mất một tài liệu với một bề mặt đầu tiên của sự hình thành khối u không béo. Trong cùng một cách bệnh nhân được tiến hành phân tích máu và phân tích mô học. Nếu cần thiết, các cơ sở y tế của Đức thực hiện một MRI, CT scan, và trong trường hợp nghiêm trọng hơn – một kết hợp chẩn đoán PET-CT.
Các phương pháp điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức
Có nhiều phương pháp khác nhau của điều trị ung thư ở Đức như:
– xạ trị (khối u được chiếu xạ với bức xạ x-ray ngắn tập trung);
– tiến hành điều trị bằng laser (thư tế bào đáy loại bỏ bằng tia laser);
– Liệu pháp kết hợp (trong giai đoạn mà bệnh bắt đầu nghiêm túc, hoặc trong trường hợp tái phát): Khối u là lần đầu tiên chiếu xạ, và sau đó – đã được gỡ bỏ;
– việc sử dụng các liệu pháp đông lạnh (một thủ tục trong đó các khối u được đông lạnh đến mức nhiệt độ – 20 độ);
– việc sử dụng điều trị bằng thuốc (ảnh hưởng đến khối u thuốc kìm tế bào ở liều nhỏ rendering).
tế bào đáy điều trị ung thư biểu mô ở Đức phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh. Trong trường hợp zapuschennoa bệnh, kết hợp các phương pháp hỗ trợ sử dụng.
Bởi vì ung thư biểu mô tế bào đáy không phải là một loại hung hăng của khối u, phương pháp điều trị phẫu thuật ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức đang biến khá hiếm và chỉ trong các giai đoạn sau của sự phát triển, khi khối u lớn nhỏ.
Hơn xảy ra các hình thức ít phổ biến của điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức, ví dụ, hiệu ứng quang động – một phương pháp điều trị cho ung thư biểu mô tế bào đáy, trong đó sử dụng ánh sáng, oxy và thuốc men. Được sử dụng trong điều trị quang động của các loại thuốc tương tác với tia và photon, mà kết quả là dẫn đến sự phá hủy của các tế bào ung thư.
Sự lựa chọn điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy ở Đức là do đặc điểm kỹ thuật trực tiếp của bệnh, giai đoạn của nó, và tình trạng của khu vực bị ảnh hưởng của làn da.
Ưu điểm quan trọng nhất trong việc lựa chọn điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy trong lựa chọn các chấn thương tâm lý nhất cho việc điều trị của bệnh nhân và cách tiếp cận cá nhân Đức stnet.
Bạn đang xem bài viết Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy trên website Brandsquatet.com. Hy vọng những thông tin mà chúng tôi đã chia sẻ là hữu ích với bạn. Nếu nội dung hay, ý nghĩa bạn hãy chia sẻ với bạn bè của mình và luôn theo dõi, ủng hộ chúng tôi để cập nhật những thông tin mới nhất. Chúc bạn một ngày tốt lành!